2019年执业药师《中药综》练习题1

    一、最佳选择题

　　[1-4]

　　A.虫蛀

　　B.霉变

　　C.挥发

　　D.沉淀

　　E.酸败

　　1. 煎膏剂、软膏剂易

　　2. 膏滋易

　　3. 茶曲剂易

　　4. 酊剂、芳香水剂易

　　综合分析题

　　(一)

　　某市食品药品监督管理局对本辖区的零售药店进行飞行检查时，发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个中药品种出现发霉、生虫等质量变异问题，要求其责令整改。

　　5. 中药饮片在贮存过程中，除当归、党参易生虫外，还易生虫的是

　　A.天冬

　　B.厚朴

　　C.木香

　　D.薏苡仁

　　E.远志

　　6. 根据上述材料，零售药店在饮片贮存过程中，为防止害虫的入侵，采用的最有效、最基本的方法是

　　A.清洁卫生

　　B.密闭

　　C.通风

　　D.干燥

　　E.高温消毒

　　多项选择题

　　7.作为多重用药的管理策略，"用药列表"的作用可体现于

　　A.可判断治疗疾病的主要药物、辅助治疗药物，甚至是不必要的药物

　　B.有助于指出不适合患者服用的、相互作用存在潜在危险性的药物

　　C.有助于指出需特别监测、必要时应停的药物

　　D.能避免因没有调整之前的处方造成重复用药

　　E.提高患者依从性

　　8. 药师在预防物质滥用及患者教育工作中的作用

　　A.宣传戒烟限酒的保健知识

　　B.告知已经物质滥用的患者有关危害性，建议其接受治疗

　　C.建议需要镇静催眠药的老年人使用短效非苯二氮类药物

　　D.告知患者避免长期应用含有麻黄素、可待因等的感冒药与止咳药水

　　E.对镇静催眠药及镇痛药严禁无处方发药，警惕频繁取药的患者并联系处方医师

　　多项选择题

　　9 药物警戒信号来源包括

　　A.主动监测

　　B.被动监测

　　C.重点药物监测

　　D.病例随访、登记

　　E.专业刊物的病例报道

　　10 "主动监测"获得药物警戒信号的方式有

　　A.定点监测 B.重点信号监测

　　C.重点患者监测 D.重点药物监测

　　E.处方事件监测

　　11 药物警戒的工作内容包括

　　A.确定风险因素

　　B.进行新药临床试验

　　C.监测药品不良反应的动态

　　D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析

　　E.早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用

　　12实现药物警戒的途径包括

　　A.发现新的严重不良反应，提出新信号

　　B.监测药品不良反应的动态和发生率

　　C.确定风险因素，探讨不良反应机制

　　D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析

　　E.建立药物警戒的法规体系

　　[1-4]【答案】EBAC。解析：本题考查中成药贮存中常见的质量变异现象。煎膏剂、软膏剂易酸败，膏滋易霉变，茶曲剂易虫蛀，酊剂、芳香水剂易挥发。

　　[5-6]【答案】DA。解析：易生虫的饮片有很多，除当归、党参易生虫外，选项中还易生虫的是薏苡仁。零售药店在饮片贮存过程中，为防止害虫的入侵，采用的最有效、最基本的方法是清洁卫生。

　　7【答案】ABCD。解析：本题考查作为多重用药的管理策略，"用药列表"作用的体现。实施"用药列表"的宗旨是避免或减少重复用药;护士、患者、患者家属或监护人在"用药列表"上记录，以供医师与药学服务的药师分析，从中"判断治疗疾病的主要药物、辅助治疗药物，甚至是不必要的药物""指出不适合患者服用的、相互作用存在潜在危险性的药物""筛分出需特别监测、必要时应停的药物""避免因没有调整之前的处方造成重复用药"。因此，"提高患者依从性"不是"用药列表"的主要作用所在。

　　8【答案】ABCDE。解析：药师在预防物质滥用及患者教育工作中，宣传戒烟限酒的保健知识，告知已经物质滥用的患者有关危害性，建议其接受治疗，建议需要镇静催眠药的老年人使用短效非苯二氮类药物，告知患者避免长期应用含有麻黄素、可待因等的感冒药与止咳药水，对镇静催眠药及镇痛药严禁无处方发药，警惕频繁取药的患者并联系处方医师都是对其有着重要的作用。

　　9【答案】ABDE。解析：(1)被动监测一般采用的自发报告体系;(2)主动监测定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法;(3)专业刊物发表的病例报道;(4)除此外还有病例随访、登记等方式。

　　10【答案】AE。解析：主动监测：定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法。

　　11【答案】ACDE。解析：①早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用，提出新信号;②监测药品不良反应的动态和发生率;③确定风险因素，探讨不良反应机制;④对药物的风险/效益进行定量评估和分析;将全部信息进行反馈，改进相关监督、管理、使用的法律、法规。

　　12【答案】ABCD。解析：在工作中可通过下列途径实现药物警戒：①早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用，提出新信号;②监测药品不良反应的动态和发生率;③确定风险因素，探讨不良反应机制;④对药物的风险/效益进行定量评估和分析;⑤将全部信息进行反馈，改进相关监督、管理、使用的法律、法规。

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