《药一》常考点：药动学方面药物相互作用

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　　药动学方面药物相互作用

　　吸收：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

　　分布：结合型药物的特性：

　　①不呈现药理活性;

　　②不能通过血-脑屏障分布;

　　③不被肝脏代谢灭活;

　　④不被肾排泄。

　　游离型药物的特性：完全相反。

　　代谢：酶诱导剂：增加药物代谢，降低疗效-利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等。

　　酶抑制剂：减少药物代谢，增强疗效-红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。

　　排泄：肾小管分泌：丙磺舒与青霉素合用延缓青霉素的排泄;

　　肾小管重吸收：碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类排泄。

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