2019年执业药师《西药一》考前冲刺5

    1. 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

　　A.无水物<水合物<有机溶剂化物

　　B.水合物<有机溶剂化物<无水物

　　C.无水物<有机溶剂化物<水合物

　　D.水合物<无水物<有机溶剂化物

　　E.有机溶剂化物<无水物<水合物

　　2. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要是因为

　　A.该药在肠道中的非解离型比例大

　　B.药物的脂溶性增加

　　C.小肠的有效面积大

　　D.肠蠕动快

　　E.该药在胃中不稳定

　　3. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是

　　A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢

　　B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢

　　C.延长胃排空时间，减少药物的吸收

　　D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量

　　E.食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收

　　4. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

　　A.口腔黏膜

　　B.角质化上皮和非角质化上皮

　　C.唾液的冲洗作用

　　D.pH

　　E.渗透压

　　5. 易透过血脑屏障的物质是

　　A.水溶性药物

　　B.两性药物

　　C.弱酸性药物

　　D.弱碱性药物

　　E.脂溶性药物

　　6. 大多数药物吸收的机制是

　　A.逆浓度差进行的消耗能量过程

　　B.有竞争转运现象的被动扩散过程

　　C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　D.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　7. 影响胃肠道吸收的药物因素有

　　A.胃肠道pH

　　B.溶出速率

　　C.胃排空速率

　　D.血液循环

　　E.胃肠道分泌物

　　8. 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是

　　A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位

　　B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

　　C.主动转运很少受pH的影响

　　D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

　　E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

　　9. 各类食物中，胃排空最快的是

　　A.碳水化合物

　　B.蛋白质

　　C.脂肪

　　D.三者混合物

　　E.均一样

　　10. 不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是

　　A.药物的表面积

　　B.药物的溶解度

　　C.药物的形状、质地

　　D.温度

　　E.药物的溶出速率常数

　　1、【答案】D。解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变，溶出速率大小顺序为：有机溶剂化物>无水物>水合物。

　　2、【答案】C。解析：有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要是因为小肠的有效面积大。

　　3、【答案】C。解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢;②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢;③延长胃排空时间;④食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量;⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收;⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。

　　4、【答案】C。解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用，保留时间短。

　　5、【答案】E。解析：药物的亲脂性是药物易透过血脑屏障的决定因素，故易透过血脑屏障的物质是脂溶性药物。

　　6、【答案】E。解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体媒介转运和膜动转运。在体内大多数药物以被动转运的方式跨膜，被动转运从高浓度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运，扩散过程不需要载体，也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

　　7、【答案】B。解析：影响胃肠道吸收的药物因素包括：①溶出速率;②脂溶性和解离度。胃肠道pH、胃排空速率、血液循环、胃肠道分泌物属于非药物因素。

　　8、【答案】C。解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收;胃部有利于弱酸性药物吸收;胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升;主动转运是借助生物膜上的载体蛋白的作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，因此很少受pH的影响。

　　9、【答案】A。解析：影响胃排空速率的饮食类型主要有脂肪、蛋白质、糖类，其中碳水化合物使得胃排空最快。

　　10、【答案】C。解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。对难溶性药物或溶出速度很慢的药物及其制剂而言，溶出过程往往会成为吸收过程的限速阶段，即药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配，药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。一般而言，温度越高，药物的溶出速度就越大;而药物的形状、质地不是溶出速度的限制因素。

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