一、最佳选择题 1. 通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是 A.帕罗西汀 B.氟西汀 C.度洛西汀 D.米氮平 E.瑞波西汀 2. 5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是 A.脑内的5-羟色胺受体数目减少 B.脑内的5-羟色胺受体敏感性下调 C.脑内的5-羟色胺受体敏感性增强 D.突触间隙中的5-羟色胺浓度升高 E.脑内的5-羟色胺受体数目增多 3. 西酞普兰的作用机制是 A.阻断5-HT受体 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制A型单胺氧化酶 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度 4. 氟西汀的适应证包括 A.神经性贪食症 B.抑郁症 C.强迫症 D.癫痫 E.精神分裂症 二、配伍选择题 [5-8] A.阿米替林 B.马普替林 C.帕罗西汀 D.吗氯贝胺 E.米氮平 5. 属于抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是 6. 属于抑制去甲肾上腺素再摄取的药物是 7. 属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是 8. 严重心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼以及同时服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用 1、【答案】C。解析:本题考查抗抑郁药的药理作用。帕罗西汀、氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,度洛西汀为5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-羟色胺能抗抑郁药,瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。故答案选C。 2、【答案】B。解析:本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内的5-HT受体敏感性下调,当突然停服就会使突触间隙中的5-羟色胺浓度下降,神经信息传递低下,引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等,特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。 3、【答案】E。解析:本题考查抗抑郁药的作用机制。选择性5-HT再摄取抑制剂的代表药物为西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林等。故答案选E。 4、【答案】ABC。解析:本题主要考查药物的临床应用。临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗,还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。 5-8、【答案】ABCA。解析:本题考查各类抗抑郁药的药理作用。①阿米替林为三环类抗抑郁药,该类药物主要是抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取, 严重心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼以及同时服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用阿米替林;②马普替林为四环类抗抑郁药,能阻断中枢神经突触前膜对NA的再摄取;③帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂;④吗氯贝胺为A型单胺氧化酶抑制剂;⑤米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。 我们能押中考题,当然知道考什么!课程咨询热线:400-6286615 我们连续三年押中30道以上的原题,扫描下面的微信二维码可加QQ群,即可提前获取最新必考知识点,说不定有考试原题哦: QQ群:291876905、272563230、375711639 扫一扫二维码直接加QQ学习群 扫描下方金题APP二维码,注册登录即可免费做题!