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2020年药学职称考试考点:苯巴比妥的化学性质及分析方法

2020-05-11 来源:博傲教育 浏览次数:821 发布者:薛老师

  药学职称考试所波及到的药理知识很多,考生只有理解掌握知识,应对考试时才更有把握。糖代谢是药学职称考试会涉及的内容,苯巴比妥的化学性质及分析方法是药学职称考试会涉及的内容,为了帮助考生复习,博傲教育小编整理知识点如下:

  1.结构特点及理化通性

  巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,丙二酰脲也称巴比妥酸。巴比妥酸本身无治疗作用,当C5位上的两个氢原子被烃基取代时才呈现活性。

  (1)在空气中较稳定,遇酸、氧化剂和还原剂,在通常情况下其环不会破裂。

  (2)弱酸性:由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱,所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。

  (3)水解性:巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

  (4)成盐反应:巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物。

  苯巴比妥又名鲁米那,其钠盐水溶液易水解。为避免水解失效,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

  2.鉴别及分析方法

  (1)鉴别反应

  与重金属离子的反应——丙二酰脲的特征反应。

  与银盐的反应:取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1ml与水10ml,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。(一银盐溶于水,二银盐不溶)

  与铜盐的反应:取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液(硫酸铜4g,水90ml溶解后,加吡啶30ml,即得)1ml,即显紫色或生成紫色沉淀。

  (2)含量测定

  银量法:反应原理同“银盐的反应”。

  用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,以电位法指示终点。

  关于药学职称考试知识点,上述内容作了整理归纳。考生对于这些知识点要掌握,这样应对考试时把握性才大。

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