博傲小编整理了【《药一》药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律考点总结】的内容，希望能够帮助广大的药考生更高效的进行执业药师考试复习，一起来看一下吧！ 结构特征 生物转化规律 具体药物 含芳环的药物 氧化代谢成环氧化合物然后重排生成酚或被水解为二羟基化合物 普萘洛尔、丙磺舒、氯丙嗪、苯妥英、保泰松、华法林 含烯烃的药物 生成环氧化合物后转化成二羟基化合物 卡马西平 含炔烃的药物 端炔生成烯酮中间体水解成羧酸，非端基炔烃发生N-烷基化反应 炔雌醇 含饱和碳原子的药物 末端碳和倒数第二个碳氧化、支链碳上发生羟基化 丙戊酸钠 脂环的氧化反应 饱和脂环容易发生氧化反应 ，引入羟基 四氢萘、醋磺己脲 含卤素的药物 氧化脱卤素 氯霉素 胺类药物 N-脱烷基和氧化脱氨反应 普萘洛尔、氯胺酮、丙咪嗪、苯丙胺 N-氧化反应 吗啡、胍乙啶、氨苯砜 醚类药物 O-脱烷基化反应，生成醇和酚以及羰基化合物 可待因、吲哚美辛 醇类 氧化成羰基化合物 伯醇 醛 酸 仲醇 酮 酮类 生成仲醇 美沙酮 硫醚 S-脱烷基和S-氧化反应 6-甲基巯嘌呤、阿苯达唑 含硫羰基化合物 氧化脱硫 硫喷妥 亚砜类药物 氧化成砜或还原成硫醚 舒林酸 含硝基的药物 还原成胺 氯霉素 酯 水解成酸和醇 普鲁卡因 酰胺 水解成酸和胺 普鲁卡因胺、丙胺卡因 N-氧化为羟胺 非那西丁 以上【《药一》药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律考点总结】内容由博傲小编整理，如果您觉得文章内容对您有所帮助的话就收藏分享一下吧，想要了解更多的药考知识点，那就快来关注博傲网校吧！