2019年执业药师《西药一》考前冲刺4

    1. 下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

　　A.由蛋白质、类脂和多糖组成

　　B.极性端向内，非极性端向外

　　C.蛋白质在膜上处于静止状态

　　D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

　　E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性

　　2. 核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该

　　A.饭后服用

　　B.饭前服用

　　C.大剂量一次性服用

　　D.小剂量分次服用

　　E.有肝肠循环现象

　　3. 易化扩散具有的特征是

　　A.借助载体进行转运

　　B.不消耗能量

　　C.有饱和状态

　　D.无吸收部位特异性

　　E.由高浓度向低浓度转运

　　4. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素有

　　A.药物在胃肠道中的稳定性

　　B.粒子大小

　　C.多晶型

　　D.解离常数

　　E.胃排空速率

　　5. 影响药物吸收的剂型因素有

　　A.药物脂水分配系数

　　B.药物粒度大小

　　C.药物晶型

　　D.药物溶出度

　　E.药物制剂的处方组成

　　6. 不属于影响胃排空速度的因素有

　　A.胃内容物的黏度

　　B.食物的组成

　　C.胃内容物的体积

　　D.药物的多晶型

　　E.药物的脂溶性

　　7. 关于药物的溶出速度描述正确的有

　　A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比

　　B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大

　　C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快

　　D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高

　　E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

　　8. 影响肺部药物吸收的因素有

　　A.药物粒子在气道内的沉积过程

　　B.纤毛的运动

　　C.药物的理化性质

　　D.制剂因素

　　E.呼吸道的直径

　　9. 提高药物经角膜吸收的措施有

　　A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间

　　B.减少给药体积，减少药物损失

　　C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在

　　D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收

　　E.减少给药次数

　　10. 影响药物胃肠道吸收的因素有

　　A.药物的解离度与脂溶性

　　B.药物溶出速度

　　C.药物在胃肠道中的稳定性

　　D.胃肠液的成分与性质

　　E.胃排空速率

　　1、【答案】ADE。解析：生物膜由类脂、蛋白质和少量多糖组成，具有半透膜特性。生物膜为液晶流动镶嵌模式。脂质分子的极性部分露于膜外，非极性部分向内形成疏水区。膜中镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质。双分子层中的分子具有流动性。

　　2、【答案】AD。解析：食物除减缓一般药物的吸收外，尚能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收率，如核黄素禁食时药物排泄率为22%，不禁食时为40%。

　　3、【答案】ABCE。解析：易化扩散具有吸收部位特异性。

　　4、【答案】ABCD。解析：影响药物胃肠道吸收的剂型因素主要是药物方面的因素，主要有药物在胃肠道中的稳定性、粒子大小、多晶型、解离常数、崩解度等，胃排空速率属于机体因素不属于药物方面因素。

　　5、【答案】ABCDE。解析：影响药物吸收的剂型因素有药物的脂水分配系数、粒度大小、晶型、溶出度、处方组成等。

　　6、【答案】DE。解析：影响胃排空速度的因素主要有胃内容物的黏度、食物的组成、胃内容物的体积、胃酸的浓度等，药物的多晶型和脂溶性属于药物方面的因素，不会影响胃排空速度。

　　7、【答案】ABCD。解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大;为了增加难溶性药物的溶解度，将其制成盐后，溶解度增加，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高;药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变;对于无定型药物而言，一般情况下其溶解速度比结晶型快，体内吸收也快。

　　8、【答案】ABCDE。解析：影响肺部药物吸收的因素主要有药物粒子在气道内的沉积过程、纤毛的运动、药物的理化性质、制剂因素、呼吸道的直径等。

　　9、【答案】AB。解析：提高药物经角膜吸收的措施有：增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间;减少给药体积，减少药物损失;滴眼液pH在中性时刺激性小，泪液分泌小，故弱碱性药物需调节pH至近中性，使之呈非解离型存在，才能增加吸收;调节滴眼剂至高渗，导致泪液分泌增加，影响药物吸收;适当增加给药次数可提高药物经角膜吸收。

　　10、【答案】ABCDE。解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。

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