2019年执业药师《西药一》考前冲刺1

    1. 不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是

　　A.聚乙烯吡咯烷酮

　　B.果糖

　　C.葡萄糖

　　D.甘露醇

　　E.乳糖

　　2. 缓释制剂常用的增稠剂有

　　A.乙基纤维素

　　B.聚维酮(PVP)

　　C.羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

　　D.羟丙甲纤维素(HPMC)

　　E.蜂蜡

　　3. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

　　A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

　　B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

　　C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

　　D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

　　E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

　　4. TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

　　A.聚乙烯

　　B.聚乙烯醇

　　C.聚碳酸酯

　　D.聚异丁烯

　　E.醋酸纤维素

　　5. 下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A.CMC-Na

　　B.HPMC

　　C.EC

　　D.PLGA

　　E.CAP

　　6. 下列关于主动转运描述错误的是

　　A.需要载体

　　B.不消耗能量

　　C.结构特异性

　　D.逆浓度转运

　　E.饱和性

　　7. 有关易化扩散的特征错误的是

　　A.不消耗能量

　　B.有饱和状态

　　C.具有结构特异性

　　D.转运速率较被动转运大大提高

　　E.不需要载体进行转运

　　8. 关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

　　A.不需要载体

　　B.不消耗能量

　　C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

　　D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

　　E.无饱和现象

　　9. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是

　　A.胃肠液的成分

　　B.胃排空

　　C.食物

　　D.循环系统的转运

　　E.药物在胃肠道中的稳定性

　　10. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

　　A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

　　C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　1、【答案】A。解析：渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。

　　2、【答案】B。解析：增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。

　　3、【答案】C。解析：皮肤给药既可发挥局部治疗作用也可发挥全身治疗作用，当药物治疗剂量小且渗透大时可产生全身治疗作用。

　　4、【答案】D。解析：经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。这三类压敏胶与药物配合性能亦不一样，如聚丙烯酸酯类压敏胶能容纳其重量50%的硝酸甘油，聚异丁烯类压敏胶能负载可产生治疗作用剂量的硝酸甘油，而聚硅氧烷类压敏胶能负载硝酸甘油的量小。

　　5、【答案】D。解析：PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。

　　6、【答案】B。解析：主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性。

　　7、【答案】E。解析：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

　　8、【答案】D。解析：被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。

　　9、【答案】E。解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动及循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。

　　10、【答案】D。解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

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