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2019年执业药师《西药一》练习题3

2019-08-02 来源:博傲网校 浏览次数:591 发布者:李老师

    1、药物首过效应较大,不可选用的剂型是

  A、注射剂

  B、口服乳剂

  C、舌下片剂

  D、气雾剂

  E、膜剂

  2、首过效应主要是指药物入血前

  A、胃酸对药物的破坏

  B、肝脏对药物的代谢

  C、药物与血浆蛋白的结合

  D、肾脏对药物的排泄

  E、药物对胃肠黏膜的刺激

  3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

  A、胆汁

  B、唾液腺

  C、汗腺

  D、泪腺

  E、呼吸系统

  4、药物代谢所涉及的化学反应主要有

  A、氧化、异构化、分解、结合

  B、氧化、甲基化、水解、脱羧

  C、氧化、还原、水解、结合

  D、氧化、乙酰化、分解、结合

  E、还原、水解、结合、甲基化

  5、药物向中枢神经系统的转运,主要取决于

  A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢

  B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢

  C、药物血浆蛋白结合律,结合率越高,越易向脑内转运

  D、药物血浆蛋白结合律,结合率越低,越易向脑内转运

  E、不受影响

  6、胎儿器官形成期,对药物损害敏感,易影响器官形成,引致器官畸形的是妊娠

  A、1~3周

  B、3~12周

  C、12~20周

  D、20~36周

  E、36~40周

  7、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

  A、溶解度

  B、分子量

  C、制剂类型

  D、血浆蛋白结合

  E、给药途径

  8、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括

  A、异构化

  B、还原

  C、氧化

  D、水解

  E、结合

  9、关于肠肝循环的叙述错误的是

  A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

  B、肠肝循环的药物应适当减低剂量

  C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

  D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长

  E、所有药物都存在肠肝循环

  1、【正确答案】 B

  【答案解析】 首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。

  2、【正确答案】 B

  【答案解析】 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。

  3、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 药物及其代谢物除了主要为尿排泄外,通过胆汁排泄也是主要的消除途径。

  4、【正确答案】 C

  【答案解析】 第Ⅰ相反应是引入官能团的反应,通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化,引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。

  5、【正确答案】 B

  【答案解析】 药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越快。

  6、【正确答案】 B

  【答案解析】 受孕后的3~12周是胎儿器官形成期,对药物损害敏感,易影响器官形成,引致器官畸形,故孕妇用药应特别慎重。

  7、【正确答案】 D

  【答案解析】 药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度,以及药物和组织结合的程度。

  8、【正确答案】 E

  【答案解析】 第I相反应是引入官能团的反应,通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化,引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应,

  9、【正确答案】 E

  【答案解析】 肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。

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